Cada 8 de mayo se conmemora el Día Internacional de la Talasemia, un trastorno sanguíneo hereditario que afecta a la hemoglobina. Cuando la talasemia se llama “alfa” o “beta”, se hace referencia a la parte de la hemoglobina que no se ha producido. Ambos tipos pueden adoptar formas leves o graves.

En este quinto capítulo de nuestro pódcast “Un viaje por la sangre”, vamos a conocer toda la evidencia científica disponible sobre este grupo de trastornos genéticos de la sangre.

Nos preguntamos: ¿Cuáles son las causas de la talasemia? ¿Qué síntomas pueden tener las personas que padecen este trastorno sanguíneo? Y… hablaremos también de terapia génica.

(00:00 – 03:11) INTRODUCCIÓN – Por la periodista especializada en salud Mar Muñoz y Jorge Sánchez, director de Comunicación de la SEHH.

(03:12 – 09:32) ENTREVISTA CON LA HEMATÓLOGA – Con la doctora Silvia de la Iglesia Íñigo, hematóloga del Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín.

(09:33) AL DETALLE – La hematóloga Carmen García Insausti responde a las dudas de nuestros oyentes.
1. ¿Qué alimentación es recomendable para los pacientes con policitemia vera?
2. ¿Es cierto que los pacientes con hemofilia también tienen mayor riesgo de desarrollar artritis?

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